Maria João Pires

Maria João Pires strebt eine wissenschaftliche Laufbahn in einem Forschungsteam an, das sich auf neuartige Therapeutika und biologische Grundlagenforschung konzentriert, die bei Krebs angewendet werden können. Sie interessiert sich für Krebsbiologie, Therapeutika und die Beziehung zwischen DNA-Schäden und Biologie (z. B. Krebs).

Sie stammt aus Portugal und hat immer in Lissabon studiert. Sie erwarb einen BSc-Abschluss in Biologie mit Fachkenntnissen in Molekularbiologie und Genetik an der Universität Lissabon, wo ihre Begeisterung für die Krebsforschung wuchs, so dass sie später an der NOVA Medical School einen MSc-Abschluss in biomedizinischer Forschung mit Spezialisierung auf Onkobiologie machte. Ihre Studien konzentrierten sich auf die Entwicklung eines Genom-Editing-Tools unter Verwendung von CRISPR-Cas9 zur funktionellen Charakterisierung von Varianten unbekannter Bedeutung (VUS) bei familiärem Brustkrebs. In den letzten Jahren wurden vermehrt VUS ohne etablierte klinische Leitlinien entdeckt. Diese VUS können entweder pathogen oder gutartig sein, aber da ihre Wirkung unklar ist, müssen funktionelle Tests durchgeführt werden, um ihren Mutationsstatus zu kategorisieren. Dieses Projekt hat sie auf einem Poster vorgestellt. Während ihres Studiums hat sie Erfahrungen in der Molekular- und Krebsbiologie gesammelt und plant, ihre Studien in diesem Fachgebiet fortzusetzen, um sich weiter zu qualifizieren.

Um die nächste Stufe zu erreichen, wird Maria ihr Doktoratsstudium am Karolinska-Institut unter der Leitung von Dr. Mikael Altun und Dr. Nicholas Valerie durchführen. Das übergeordnete Ziel ist die Entwicklung molekularer Werkzeuge zur Untersuchung spezifischer chemischer und biologischer Hypothesen, wie z. B. die Entschlüsselung biologischer Mechanismen im Zusammenhang mit Proteininteraktionen, um zu verstehen, wie verschiedene Krebstherapien funktionieren, und um die Entwicklung neuartiger Proof-of-Concept PROTACs (Proteolysis Targeting Chimera) voranzutreiben, einer aufstrebenden Behandlungsstrategie, die den gezielten Proteinabbau (TPD) mit bifunktionalen Molekülen nutzt, um auf kleinen Molekülen basierende Proteinabbauer zu entwickeln.

Um einen allgemeineren und empfindlicheren Biosensor zu schaffen, wird sich das Projekt auf die Entwicklung von Reportersystemen für die Hormonrezeptoren und ihre nachgeschalteten Signalelemente konzentrieren, um die Wirkungsweise verschiedener Liganden, Arzneimittel oder Arzneimittelkandidaten zu entschlüsseln.